ATTR-Amyloidose, hereditäre
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastzellleukämie, klassische
- Mastozytose
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Leukämie, chronische myeloische
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Leukämie, chronische eosinophile
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Essentielle Thrombozythämie
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Mastzell-Leukämie
- Myelodysplastische Syndrome
- Dyskeratosis congenita
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
Webseite
E-Mail
Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
Webseite
E-Mail
- Muscular dystrophy
- Fabry disease
- Glial tumor
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Familial Mediterranean fever
- Guillain-Barré syndrome
- NMDA receptor encephalitis
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Limbic encephalitis
- Myasthenia gravis
- Herpes simplex virus encephalitis
- Lyme disease
- Rare dystonia
- Huntington disease
- Amyotrophic lateral sclerosis
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
Webseite
E-Mail
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Primary erythromelalgia
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Inclusion body myositis
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Multifocal motor neuropathy
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Guillain-Barré syndrome
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Dermatomyositis
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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